动物造模攻略|9月21日 世界阿尔茨海默病日：打响阿尔茨海默病的记忆保卫战|MCE

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01 认知危机：每3秒1人确诊的“记忆黑洞”全球超5500万阿尔茨海默病（AD）患者，我国患者人数近1000万，位居世界第一。随着人口老龄化加剧，预计2050年这一数字将突破3000万。AD并非自然衰老，而是大脑神经元进行性死亡的疾病——β淀粉样蛋白（Aβ）沉积和Tau蛋白过度磷酸化，如同“记忆的橡皮擦”，逐渐吞噬认知功能。从迷路到遗忘亲人，从失语到卧床，患者和家庭承受着难以想象的身心煎熬。02 科研破局：动物模型揭开AD迷雾

化学诱导动物模型是加速AD药物研发的关键工具：

• Aβ双侧海马注射模型：直接注入Aβ1-42寡聚体，7天内诱发突触损伤与记忆减退，模拟早期AD认知障碍，用于评估药物对Aβ清除效果。
• 东莨菪碱模型：阻断胆碱能M受体，24小时内引发急性记忆缺失，广泛用于初步认知改善药物验证。
  

03 世界AD日行动：三重防护守住记忆

值此2025年世界阿尔茨海默病日（9月21日），我们呼吁：

1.早筛早防：

• 40岁以上高危人群（家族史、高血压、糖尿病）每年必做：MoCA认知筛查+APOE基因检测+脑部MRI；
• 血液生物标志物检测（如Aβ42/40比值、p-Tau181）可实现早期无创诊断，准确率超85%。
  

2.科学干预：

• 药物疗法：Aβ单抗（如仑卡奈单抗）可使早期AD患者认知衰退减缓27%；
• 非药物干预：认知训练+地中海饮食（富含Omega-3及抗氧化剂）降低AD风险50%。
  

3.照护支持：

• 家庭环境改造：移除尖锐物品、安装防走失门禁；
• 照护者培训：学习沟通技巧（如用简单句+视觉提示），减轻患者焦虑。
  

04 行动号召

9月21日，让我们携手打响记忆保卫战！拒绝沉默，让每一个记忆都拥有归途！

MCE 造模剂——诱导阿尔茨海默病模型产品

参考药典标准或市场领先标准，严格把控造模产品质量，监控产品杂质、重金属、内毒素等外在干扰因素。

诱导模型	产品	造模方法（仅供参考）
阿尔茨海默病模型	HY-P1363 β-Amyloid (1-42)	大鼠麻醉后，在头部目标区域上方钻两个孔。Aβ1-42 (25, 75 and 200 μM)用Hamilton注射器双侧静脉注射至两脑半球。每个部位注射7.5 μL溶液（1.5 μL/min）[1]。
阿尔茨海默病模型	HY-N6785 Okadaic acid (冈田酸)	Wistar 雄性小鼠(250-300 g)， 脑室内灌注单剂量100μg [2]。
阿尔茨海默病模型	HY-N0296 Scopolamine (东莨菪碱)	Sprague Dawley rats (180-200 g, 6-8 weeks); 小鼠在栓塞预处理后（第9天至第17天）每天腹腔注射东莨菪碱（1 mg/kg） 9 d [3]。
阿尔茨海默病模型	HY-16569 Colchicine（秋水仙碱）	成年雄性Wistar大鼠，脑室内注射秋水仙碱（15 μg/5 μl/双侧）[4]
小胶质细胞消耗模型	HY-114153 PLX5622	【MCE品牌独家验证】 雄性 C57BL/6 小鼠 (11-12 周龄)，小鼠自由摄取含 1,200 ppm PLX5622 的 AIN-76A 饲料，自由进食 7 天或 14 天后，取脑组织。

MCE 独家生物验证：

诱导小胶质细胞消耗模型 PLX5622 (HY-114153)

诱导小胶质细胞消耗模型 PLX5622 (HY-114153)

选取雄性 C57BL/6 小鼠 (11-12 周龄)，小鼠自由摄取含 1,200 ppm PLX5622 的 AIN-76A 饲料，自由进食 7 天或 14 天后，取脑组织。免疫荧光法检测 IBA1+ (小胶质细胞标志物) 的表达，并使用 Image J 统计 IBA1+ 细胞数目，结果显示小胶质细胞清除效果明显。

MCE 提供饲料装 PLX5622 in AIN-76A Diet (1,200 ppm) (HY-114153C)。

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MCE 动物造模剂系列（12大分类，50+疾病模型）

高分文献验证|质检体系严格|大包装优惠

肿瘤	神经系统	心血管系统	呼吸系统	生殖系统	遗传工程
内分泌与代谢	免疫与炎症	消化系统	泌尿系统	五官类疾病	皮肤疾病

参考文献：

[1] Molecules. 2017; 22(11):2007.

[2] Mol Neurobiol. 2020 Feb;57(2):926-936.

[3] Front Pharmaco. 2018 Jun 25:9:665. [4] Fundam Clin Pharmacol. 2023 Apr;37(2):275-286.

[4] Fundam Clin Pharmacol. 2023 Apr;37(2):275-286.