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曾经我也以为肺癌能够治好,经历了亲人从患病到治疗,到复发的整个过程,我觉得治好的概率要看发现的早晚,确诊的病种,采取治疗的方式,以下是我亲人的经历,仅供参考。
本人母亲人66岁,2018年1月确诊为肺癌非小细胞腺癌三期,经过4次化疗,20次放疗及病灶切除,基因检测结果属于EGFR基因突变19号外显子缺失,吃了3年零9个月埃克替尼靶向药之后停药,停药之后定期复查,身体无异常。
2024年7月初出现轻微咳嗽症状,去药店开了一些感冒咳嗽的药服用加上中药调理(这里我们都很后悔没有早点去医院,导致不了解病情,治疗被延误,对于这种有过特殊病史的人,根本不能按照普通的感冒咳嗽来治疗,应该早一些去医院检查有无进展的)。在咳嗽期间,父母亲10月还外出旅游大半个月,母亲咳嗽一直持续到2024年11月,逐渐出现背部疼痛和呼吸困难,于是去医院彩超检查,结果现实右边胸腔积水11.9㎝,在医院进行胸腔积液引流,将积液进行进行培育,发现胸水液基细胞涂片,较多炎细胞背景中查见散在深染异型细胞团,部分排列成腺样,医生怀疑肺腺癌复发。
接着将血液送去做了基因检测(选择的华大),基因检测结果依旧属于EGFR基因突变19号外显子缺失,意味着依旧对靶向药敏感,于2024年12月开始吃奥希替尼。一个疗程后奥希替尼对胸腔积液的控制力度不明显,医生判断局部耐药,在引流后用顺铂进行胸腔灌注,母亲顺铂灌注,她在抽了4次胸腔积液后进行的这次灌注让她感觉很不好,整个人严重乏力,灌注之后2天B超复查胸水,发现胸水不降反增,问医生治疗建议,医生建议单药化疗,目前不想化疗,身体太弱已经承受不住了,果断出院,她说治不治的无所谓了,接下来只想生活得有质量一点点。在家休息那些时日胸口会不时有扯痛感袭来,偶尔咳嗽及呼吸不畅,痛感袭来的时候她说感觉生存下去的动力都没有了,整个世界都晦暗不明,看着母亲逐渐消瘦,一个正常人的吃喝拉撒对她来说都要费好大劲才能完成,内心很不是滋味。
后面她老人家已经害怕去医院了,灌注顺铂一次,已经没有勇气进行第二次灌注了,出院两周以后去照了一个胸部CT,让人高兴的是胸腔积液显示已经不明显。身体依旧难受,虚弱,每天两次曲马多止痛药不能停,目前就是吃着奥希替尼+参一胶囊+益生菌。饮食就是鱼虾之类的换着吃,吃鸡蛋羹,喝牛奶、酸奶那些补充蛋白质,蔬菜水果换着吃。买了5L医用制氧机,每天适量活动之后就是吸氧,吸氧能缓解一下呼吸不畅和咳嗽的感觉,老父亲除了照顾饮食起居就是给她按摩后背缓解背部疼痛。
经此一事,我发现我之前的认知一直都出现了错误,认为医生说可以停药就表示已经痊愈了,其实不然,停药之后不仅要定期体检,若是有咳嗽一周以上还没好的,头晕的厉害、乏力、骨头痛那些都要及时排查病情有无进展,还有一点就是复发之后的止痛真的很重要,疼痛真的会让人丧失想要活下去的勇气,我们现在去医院最多的时候是开止痛药,曲马多每天2次不能停,还备了芬太尼,害怕她疼痛更厉害控制不住。总之,抗癌需要选择正规一点的医院,真心为病人的医生,然后就是家人需要多补补课,平时我有空就去与癌共舞论坛看看,然后还有肿瘤手册可以看规范的治疗方案,营养建议。但愿母亲这病情进展慢一点,多一些时间陪伴我们,接下来也就是走一步看一步,体感第一,治疗第二。经过这些才明白健康比啥都重要,但愿我们都能无病无灾平安一生! |
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