不常见的免疫组化分析?

风云

（一）穿刺病理诊断:
(胸膜)肿瘤性病变，考虑恶性。
建议免疫组化协诊。
（二）免疫组化病理诊断：
(胸膜)结合形态及免疫组化，倾向恶性，细胞退变明显，建议再活检。
（三）免疫组化结果：
CKpan(弱+)，CK5/6(弱+)，CK7(弱+)，P40(-)，P63(-)，Napsin A(-)，TTF-1(-)，CD56(-)，Syn(-)，CgA(-)，Ki-67(10%+)，HBME-1(-)，CR(-)，CD3(个别+)，CD20(-)，TdT(-)。

求各位大神帮忙分析一下，医生建议二次活检或者胸腔肺微创手术，但是患者身体比较虚弱，上次穿刺后痛苦难耐，这种情况怎么办最理想啊？

原文地址：https://www.zhihu.com/question/664864326

检验医师

01魔法与科学的邂逅：揭开荧光染色的神秘面纱
这个万圣节，科学与魔法在实验室中碰撞出神秘光芒！当我们仰望星空，幻想魔法的神奇时，殊不知细胞世界中的奥秘比任何魔法都更加神秘和迷人。今天，媛禧生物隆重推出优化型——【Novo-Light TSA 7色染色系列】，近红外染料780。以下是7色试剂盒搭配780染料的完整流程。


780染色流程示意图
02荧光染色：赋予细胞魔法的光辉


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03客户案例展示及反馈




乳腺组织6标7色

荧光染色技术为现代医学研究带来了前所未有的效率与准确性，尤其是在肿瘤学、精准医学和药物筛选等领域：

• 肿瘤学研究：通过荧光染色标记关键分子，研究人员可以更准确地定位癌细胞，分析其扩散路径。
  
• 精准医学与个性化医疗：荧光染色为个性化治疗提供了关键的生物标志物信息，使治疗方案更加精准有效。
  
• 药物筛选与开发：荧光染色技术帮助监测药物对细胞的作用，确保药物靶向的有效性。
  

780染色用户使用反馈
  在这个万圣节，点亮科学魔法的光辉，揭开生命奥秘！让科学的魔法在您手中绽放，推动前沿医学研究的发展。

大力水手

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，晚期胃癌五年生存率不足10%。胃癌的药物治疗主要包括化疗、分子靶向治疗及免疫检查点抑制剂等。
人们常说“对症下药”才能“药到病除”，那么应该如何诊断胃癌并制定针对性治疗方案？除规范详尽化病理诊断外，免疫组织化学（Immunohistochemistry, IHC）检测也尤为重要。

今天带大家一起来了解一下胃癌常用的免疫组化标志物。
1胃癌诊断相关免疫组化标志物
1、普通型腺癌
不同程度表达 CK、CK-L、CK7、CK20、Villin（部分）、CK19、CDX2、CEA（部分）、HER2；
不表达鳞癌标记（如 CK-H、P63、TTF-1 等）。
常出现肠上皮（表达 MUC2、CDX2 和 CD10 等）或小凹上皮（表达 MUC1、MUC5AC 和 MUC6 等）表型特征。
特染 AB/PAS 染色显示浆内 AB 阳性蓝染的肠型黏液（酸性糖蛋白）或紫色胃型黏液（中性糖蛋白）。
注：低分子量 CK（CK-L）：包括 CK7、CK20、CK8、CK18、CK19 等，主要存在于单层上皮及腺上皮细胞，主要用于内脏腺上皮肿瘤的诊断与鉴别诊断。
2、腺鳞癌
每种成分要求比例 >25%，该类型癌常与深部浸润、淋巴结转移和较差的预后有关。
建议免疫标志物：CK5/6（或加做 34βE12、P63、P40），CK8/18 和 CK7 等。
3、癌伴淋巴细胞间质
也称淋巴上皮样癌或髓样癌。

超过 80% 的患者与 EBV 感染有关，多见于男性患者、近端胃或残胃。其余与微卫星不稳定（MSI）有关（远端胃癌、老年患者多见）。
肿瘤细胞示推挤性边缘，多呈不规则片状分布，合胞体状和多角形细胞伴大量淋巴细胞浸润，有时可见淋巴滤泡，偶见肉芽肿和破骨样巨细胞。
淋巴细胞以 CD8+的 T 细胞为主，进展期可出现较多 B 淋巴细胞和浆细胞。
该亚型胃癌预后较好于普通型腺癌，复发率低，淋巴结转移率低，5 年存活率约 77%。
4、肝样腺癌
多类似于肝细胞癌，当胃和肝脏同时出现病灶时鉴别较困难，Hep Par-1、甲胎蛋白（AFP）、CK19、CDX-2阳性表达提示胃肝样腺癌可能。
肝样分化区癌细胞胞质内或胞外可见胆汁或 PAS/PAS-D 染色阳性嗜伊红玻璃样小球。
主要与肝细胞癌相鉴别，肝细胞癌常不表达 CK19 和 CDX2。
5、鳞状细胞癌
不同程度表达 CK-H、P63、TTF-1 等。
注：高分子量 CK（CK-H）：这种抗体和 1、5、10、14 细胞角蛋白反应，表达于鳞状上皮、导管上皮和其他复层上皮。
6、胃神经内分泌肿瘤
其形态学上与肺大或小细胞神经内分泌癌非常类似，神经元特异性烯醇化酶（NSE）、突触囊泡蛋白（Syn）、嗜铬颗粒蛋白A（CgA）、CD56、广谱细胞角蛋白（CKpan）等指标阳性可协助诊断。
10%-61% 的胃腺癌可表达 CgA、Syn，但一般 CD56 阴性。如无神经内分泌细胞分化的特征，不能认为是神经内分泌肿瘤。
7、未分化癌
弥漫表达 CK、CAM5.2、EMA，少数 Vimentin 阳性。当需要鉴别胃的未分化恶性肿瘤时，建议采用一组抗体如 CKpan、CAM5.2、EMA、LCA 等，个别淋巴瘤 CK 阳性。
8、癌细胞浸润脉管
CD31、D2-40常呈阳性。
9、癌细胞侵犯神经
神经微丝蛋白（NF）、S100蛋白常呈阳性。
注：Hep Par-1对肝细胞癌诊断有较高特异性和敏感性；CDX-2主要在消化道肿瘤中表达；
CD31是血管内皮细胞标记物且特异性较高；D2-40是淋巴管内皮细胞和淋巴管肿瘤标记物，正常血管内皮不表达；NF、S100蛋白存在于神经元等细胞及相应肿瘤中。
如何判断是原发性还是继发性？
继发性肿瘤并不常见，病变多表现为大溃疡或黏膜下肿块，胃镜下多为孤立性病变，常累及近端胃和胃体。
注：钙黏附蛋白 17（肝肠钙黏附蛋白，Cadherin17，CDH17）是消化系统腺癌的标志物。在正常组织中，可标记胃肠道和胰管上皮细胞，不标记肾、肝或其他组织。
在肿瘤组织中，可标记消化系统腺癌（包括肝癌），在 81% 的后肾性腺瘤中阳性表达，在非消化道肿瘤中 CDH17 极少阳性。
2胃癌化疗相关免疫标志物
Ki-67：Ki-67是目前最常用的细胞增殖活性标记物之一，Ki-67阳性率越高，肿瘤增殖越快，预后较差。Ki-67阳性率越高，化疗药物敏感性越高；
β-tubulin III（β-微管蛋白-III）：β-tubulin III越高，紫杉醇疗效越差，预后更差；
ERCC1（核苷酸切除修复交叉互补基因1）：ERCC1可预测对铂类化疗药物的敏感性；
TP（胸苷磷酸化酶）：TP高表达，5-FU和卡培他滨疗效越好；
TS（胸苷酸合成酶）：TS高表达，5-FU化疗敏感性下降。
3胃癌靶向治疗相关免疫标志物
1HER2表达检测
HER2状态可预测晚期胃癌患者对抗HER2治疗疗效及生存获益。2021 CSCO指南推荐胃腺癌患者均需行IHC检测HER2表达状态（IA类），必要时行原位杂交（ISH）/荧光原位杂交（FISH）检测。IHC评估肿瘤细胞的膜状免疫染色，包括染色的强度、程度及免疫反应性肿瘤细胞的百分比。
2NTRK 基因融合
NTRK 融合阳性的肿瘤患者可使用 TRK 抑制剂（如 larotrectinib 或 entrectinib）治疗，且具有很高的应答率（>75%）。
NTRK 基因融合涉及 NTRK1、NTRK2 或 NTRK3，是多种类型肿瘤的致癌驱动因子。这些融合可以使用多种方法进行检测，包括肿瘤 DNA 与 RNA 测序，以及血浆游离 DNA。
4胃癌免疫治疗相关免疫标志物
1MMR蛋白检测
2021 CSCO指南明确需行IHC检测MLH1、PMS2、MSH2、MSH6蛋白表达，其中任一种蛋白表达缺失为错配基因缺陷（dMMR）（相当于MSI-H），4种蛋白表达均阳性为错配基因完整（pMMR）（相当于MSI-L或MSS）。
对于MSI-H且HER2阴性患者，推荐帕博利珠单抗单药二线治疗（2A类证据，II级推荐）
2PD-L1表达状态
IHC是评估肿瘤组织PD-L1表达水平的主要检测方法，2021 CSCO指南定义CPS（Combined Positive Score）=PD-L1染色细胞（包括肿瘤细胞、巨噬细胞与淋巴细胞）的总数/镜下肿瘤细胞总数（×100）（适合进行PD-L1检测标本中的肿瘤细胞必须≥100个）。
PD-L1 CPS≥5、HER2阴性患者，推荐化疗（FOLFOX/XELOX）联合纳武利尤单抗一线治疗（1A类证据，I级推荐）。
PD-L1 CPS≥1、HER2阴性患者，推荐帕博利珠单抗单药一线治疗（III级推荐）。
推荐纳武利尤单抗单药三线治疗（1A类证据，I级推荐）。
PD-L1 CPS≥1，推荐帕博利珠单抗单药三线治疗（1B类证据，II级推荐）。

队长是我

虽然做了免疫组化，但是细胞退变，免疫组化结果不理想，所以还是听从医生建议再次活检