基因检测到底有什么用？有必要做吗？看这个你就明白了

good

绝大多数慢性病，比如高血压、高血脂、糖尿病、中风、阿尔茨海默病（老年痴呆）、肥胖症等等甚至一定比例的癌症，都是先天内在因素和后天外在因素共同影响的结果。
先天内在因素就是基因，遗传特征；后天外在因素就是环境因素，包括饮食营养、生活运动方式、工作环境等等。


各人“体质”不同，就是基因型不同，对于特定慢性病的患病风险、致病机理、药物反应也都是不同的。
基因检测作为深度分析个体遗传特征的技术手段，将“体质”差异精确定位到基因水平，把健康管理提升到了前所未有的精度，在慢性病预防、诊断、治疗三个方面都有重要意义！

基因检测有什么用？
一、了解自身是否有遗传致病基因
具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。



二、正确选择药物
避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）产生的反应也会有所不同。
因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。


基因检测通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。

三、提供健康风险管理最好的依据
目前的很多不良环境因子，如空气（PM2.5）、水质及农药的污染，加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会诱导基因突变而产生疾病。


基因检测可以了解各人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，降低风险延缓疾病发生。

四、基因检测的疾病诊断
检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
基因检测和常规体检有什么区别？
那么基因检测与常规体检有什么不同意义呢？

1. 常规体检是评估当前健康状况，是否有异常的“表征”；
而基因检测则属于超早期健康风险筛查，同时还可以探寻异常体检指标乃至患病的根本原因。


2. 在健康指导方面，常规体检只能给出“一刀切”的笼统建议；
而基因检测则可以根据个体遗传特征，制定个性化的定制方案。
3. 检测频率方面，常规体检通常每年一次；
而基因检测通常每2-3年需要一次数据扩容——比如这一次我们做了70多万位点的检测，2年以后我们开发了新的芯片，就可以检测之前没有检测过的位点。



如果是全基因组检测，则终生只需一次。
因此，基因检测与常规体检相辅相成，对于精准健康管理来说是缺一不可的！
既然无法改变基因，那还检测干啥？
基因检测探查的是与生俱来的遗传特征，是你每个细胞里面根深蒂固、一模一样的DNA序列，几乎无法改变——至少目前是这样。

那么基因既然无法改变，还做检测干啥？
别忘了，慢性病是先天因素和后天因素共同影响的结果，“容易得”不等于“一定得”！
容易生病的先天“易感”基因，还要有容易配合这个“易感”基因的后天环境，才会导致慢性病。这就给了我们足够的空间去做好慢性病的整体管理。


基因检测的目的，正是在于为你精准定位需要重点关注的健康领域，帮助你根据自己风险基因的特点，在饮食营养、生活习惯方面采取相应预防和改善措施。
比如哪些要多吃，哪些要少吃，该定期做哪些专项检查，如何调整生活方式，避免有害物质和危险环境因素...
从而从整体上降低慢性病风险，最大程度延缓甚至避免走到需要吃药的那一步，达到“上医治未病”的目的。


另一方面，“不容易得”不等于“一定不得”，也就是说，“风险低”不等于“没病”，也不等于未来一定不会患上这种慢性病。
好基因，加好环境，才等于健康！

原文地址：https://zhuanlan.zhihu.com/p/23661599636