满分！仁东医学再次满分通过CAP室间质评

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近日，美国病理学会(College of American Pathologists，CAP)发布了其2022年上半年肿瘤游离DNA （Cell-Free Tumor DNA，CFDNA）能力验证项目结果，仁东医学检测结果与公布的标准结果完全一致，仁东医学已经连续89次满分通过SCCL、NCCL、CAP、EMQN等国内外机构组织的室间质评项目，展现公司质量管理体系、实验室操作技术水平、信息分析、临床解读一系列标准化，确保结果准确性和可靠性。

CAP作为全球影响力较大的学会，评估全球基因检测实验室对基因变异的检测能力和质量，PT样本本身具有高复杂性、突变频率低、基因数目多、从而增加检出难度的特点，本次检测基因包括BRAF、BRCA1、EGFR、ERBB2（HER2）、IDH1、KRAS、MET、NRAS、PIK3CA等基因的几十个突变位点进行检测，来总体考察公司检测系统、信息分析能力，从而输出准确结果。
通过本次室间质评实验结果均已“Good”通过能力验证，仁东不断努力向前、为临床提供每一份精准医疗服务、为健康保驾护航。

预期结果





















仁东医学仁东医学成立于2015年12月，致力于成为肿瘤精准诊疗一体化解决方案的领导者，拥有先进完善的检测技术平台，强大的产学研转化能力和临床产品开发能力。公司总部位于苏州市吴中区，在上海和苏州拥有近6000平方米医学检验实验室，在苏州拥有1000多平方米的GMP生产基地，在北京设有仁东医学肿瘤精准研究院，并在全国29个省市实现了渠道网络覆盖，设有业务推广和学术支持团队。
仁东医学作为肿瘤精准诊疗领军企业，依托于特有的基因检测技术平台和其他多组学多维度平台，坚持用先进可靠的技术为临床服务，通过自主研发和国际合作引进的创新产品和技术服务，聚焦垂直瘤种的临床应用和转化研究，助力临床决策。在泌尿肿瘤（前列腺癌、膀胱癌、肾癌）领域形成了完善的解决方案，市场认可度和占有率遥遥领先。

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