小两口婚前做完基因检测，崩溃了：我可不想做丁克

空白派

一对即将结婚的小两口，本该被幸福“包围”，不料一份检查报告，给了两人当头一棒。
这对新人之所以要做基因检测，是因为他们的“特殊”情况。两人是一对聋哑恋人，经人介绍走到了一起。正因为彼此都有缺陷，反而有种一见如故的感觉。距离结婚的日子越来越近了，家人反而担心了起来，生怕这个缺陷会遗传给下一代。于是他们决定去医院做基因检测，希望科学能给出一个满意的结果。
基因检测很快就出来了，报告显示会有遗传。两人虽然对结果有了一定的预知，但是真当结果出来的时候还是无法接受现实。不过医生接下来的一番话，似乎是雨过天晴般明朗：“自然生育对后代健康与否不能进行选择，但是建议可以考虑做三代试管，通过试管技术，生育健康宝宝。”


世仁堂专家说，导致耳聋的原因主要分为遗传因素和环境因素。据相关数据表明，在每1000个新生儿中就有1-3位患有先天性耳聋，其中60%以上是由基因突变导致的遗传性耳聋。在所有耳聋病人中，遗传性耳聋约占50%，发病率已超过27/1000。
遗传方式有哪些？
遗传性耳聋是指由于基因和染色体异常所致的耳聋。患有遗传性耳聋的胎儿其疾病的根源是父母有基因缺陷，是父母亲的基因传递给宝宝，使其发病。而耳聋的遗传方式可分为：
1、常染色体显性遗传：在两组染色体中，只有一组有耳聋基因，就会表现为耳聋；
2、常染色体隐性遗传：只有来自父母双方的染色体均含有致耳聋的信息时，才表现为耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。
3、X连锁：在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体。如果致耳聋因素位于这一对染色体上，当然也会向下传递。这种遗传性耳聋称为伴性遗传性耳聋，占基因型耳聋的1%-2%。
4、线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。


第三代试管婴儿能筛查耳聋基因吗？
世仁堂专家说到，如果夫妻双方同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给胎儿，而在这种情况下，除了做PGS筛查外，还需要进行PGD的检查，诊断胚胎是否患有耳聋疾病。但若夫妻双方只有一方携带而另一方没有携带耳聋基因，那么是不会遗传给宝宝的。此时孩子通常会出现两种情况，一种是可能携带与之同样的致病基因，但不会发病；另一种是与正常一方同样不携带耳聋遗传致病基因。所以，此时只需做PGS胚胎移植前遗传学筛查，去除掉活力低、生命力弱、发育潜能差的胚胎，选出健康胚胎移植即可。
另外，一般显性基因病有50%的几率遗传给后代。所以，假如耳聋基因是显性的话，要看夫妻双方是不是有症状发生，才能具体分析，以保证顺利孕育下一代。
第三代试管能检测出多少种遗传病基因？
世仁堂专家称，目前世界上有上千余种遗传疾病，能通过第三代试管婴儿技术有效避免的遗传性疾病就有384种。比如：血友病、地中海贫血症、脊髓型肌萎缩、遗传性耳聋等等。


第三代试管如何规避遗传性疾病？
通常进入试管婴儿周期后，女性先自行完成促排、取卵环节，男性完成取精环节。其次，生殖专家将通过单精子注射技术使精卵结合，再把受精卵培育至5天，形成囊胚。之后提取囊胚的滋养层细胞进行PGD/PGS基因筛查诊断，排除掉有染色体异常或携带疾病基因的胚胎，继而选择健康的囊胚，移植到母体子宫内。
世仁堂希望全天下的孩子都能健康成长，也希望日益发达的医学技术帮助他们实现生育健康宝宝的梦想，让更多人的“因爱传承，为爱新生”！