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[讨论] 免疫层析加速破坏试验

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发表于 2019-5-18 12:35:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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最近在做荧光免疫层析试纸条,做加速破坏实验时遇到几个问题,希望能帮忙解答一下:
1. 破坏实验一般是信号降低还是升高?为什么会升高或降低?
2. 我实验时用的质控(羊抗鼠、驴抗鼠都用过),信号会升的很快,有的羊抗鼠跟其他产品配对时非常稳定,但跟我的就不行,信号会升高很多,这是啥原因啊?有没什么方法给解决一下?
3. 谁有好的羊抗鼠给推荐一下


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发表于 2019-5-19 21:25:59 | 显示全部楼层
本帖最后由 涩涩的茶 于 2019-5-19 编辑

免疫层析热加速实验,信号一般会出现如下几种情况:1. 先升高,再趋于平稳,再逐渐降低(非常缓慢),稳定性良好,但初始包被效率有限
2. 平稳,逐渐降低(非常缓慢),稳定性良好
3. 逐渐降低(快速),稳定性较差
升高的情况,主要来自于包被蛋白与NC膜的初始结合效率有限,需要较长的时间才能达到平衡,这个平衡过程室温条件下大约需要3天~30天,通过60℃高温烘烤包被膜2~4小时,可以让包被膜尽快达到平衡,但不适用于所有蛋白。
非常缓慢的逐渐降低,是正常现象,一般2年之后才会出现明显的信号降低。



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 楼主| 发表于 2019-5-21 11:20:04 | 显示全部楼层
涩涩的茶 发表于 2019-5-19
免疫层析热加速实验,信号一般会出现如下几种情况:1. 先升高,再趋于平稳,再逐渐降低(非常缓慢),稳定 ...

感谢你的回复,那除了高温或者常温平衡,改变包被液的pH或者什么其他条件会改善这个情况吗?
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