浙江局关于医疗器械注册、生产法规培训班（第三期）预报名的通知

青草

浙食药监培【2014】12号

各医疗器械生产企业：

按照省局关于“精准对接、精准服务”食品医药产业发展的工作要求，为贯彻落实新《医疗器械监督管理条例》及配套规章要求，帮助企业切实做好医疗器械注册、生产许可等工作，拟举办第三期医疗器械注册、生产法规培训班。现将预报名有关事项通知如下：

一、主要内容

医疗器械注册、生产相关法规。

二、培训人员

医疗器械生产企业负责人（或主要管理人员）。

三、预报名

本次培训是该专题近期最后一次培训，请需要参加培训的医疗器械生产企业于11月28日前在省局政务网站(www.zjfda.gov.cn)进行预报名，注明单位名称、联系人信息、参培人员姓名、职务和手机号码（必需）等，提交即可。

具体时间、地点、培训费用另行短信通知，请随时关注省局政务网站(www.zjfda.gov.cn)。

联系人：省局培训中心  刘晓峰  0571-88903228；

                      章  莎  0571-88903298。

浙江省食品药品监督管理局培训中心

2014年11月21日