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2014年4月8日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的两种生化分析仪用稀释液(注册证号:国食药监械(进)字2012第1404440号、国食药监械(进)字2013第1402367号)因稀释样品得到的C反应蛋白(CRP)结果有可能低于预期结果,其生产商美国Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未进口到中国市场。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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