2024年12月30日,NMPA官网信息显示杭州德适的DSG-S6 “荧光细胞显微图像扫描系统”获得II类医疗器械注册证。 经过交叉比对,我们发现这是一款Bionano的Saphyr光学基因图谱产品的OEM。 其简化的步骤如下: 1、抽提超长分子DNA、序列特异荧光标记和DNA骨架染色 2、Saphyr 芯片使单个DNA分子呈线性穿过纳米通道 3、Saphyr 对泳动的单个DNA分子进行高分辨成像 4、光学图谱组装并报告结构变异。 Bionano给出的宣传是结构变异检测敏感性要高于NGS-based技术。 那么问题来了,有朋友要问了为啥这个算II类?这不擦边吗? 这很简单啊,就说原理上是不是要拍照进行图像识别?是不是用到了荧光? 根据分类准则第97条,把这个“荧光细胞显微图像扫描系统”分到 II类有问题吗? 似乎也许大概没有什么问题,对吧? 什么?你说NGS测序仪也是基于拍照、图像识别? 来人呐,拖下去...
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