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2021-3-9 14:31| 编辑: 沙糖桔| 查看: 2179| 评论: 0|来源: 国家药品监督管理局
为进一步做好医疗器械应急审批工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》（国食药监械〔2009〕565号）进行修订，形成了《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见。 请于2021年4月15日前，将意见反馈至电子邮箱：ylqxzc@sina.cn。发送邮件时，请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。 附件：医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿） 国家药监局综合司
附件：医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）.doc
2021年3月4日
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