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2019-5-24 18:34| 编辑: 面气灵| 查看: 3862| 评论: 0|来源: 国家药品监督管理局
西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，由于涉及产品存在校准失败的问题，生产商Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对肌酸激酶测定试剂盒（磷酸肌酸底物法)（注册证编号：国械注进20182400427）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2019年5月23日
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