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2019-5-24 18:34| 编辑: 面气灵| 查看: 3713| 评论: 0|来源: 国家药品监督管理局
西门子医学诊断产品(上海)有限公司报告,由于涉及产品存在校准失败的问题,生产商Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对肌酸激酶测定试剂盒(磷酸肌酸底物法)(注册证编号:国械注进20182400427)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2019年5月23日
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