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华大智造 “超级生命计算机”DNBSEQ-T7正式交付
华大智造 “超级生命计算机”DNBSEQ-T7正式交付
2019年9月9日,由深圳华大智造科技有限公司(以下简称“华大智造”)自主研发的超高通量基因测序仪——DNBSEQ-T7正式交付商用,首批测序仪已抵达华大基因科技服务有限公司和微基因(WeGene)等合作伙伴的实验室。来 ...
2019-9-15
“破冰”国外垄断局面!中国首个基于国产高通量测序仪的基因检测试剂盒步入肿瘤临床
“破冰”国外垄断局面!中国首个基于国产高通量测序仪的基因检测试剂盒步入肿瘤临床
精准检测是精准治疗的前提与基础,随着精准医疗时代的到来,伴随诊断日益为人们所关注。日前,我国首个基于国产高通量测序仪的肿瘤用药基因检测试剂盒获批上市,或将打破进口测序仪在肿瘤基因检测试剂盒领域的垄断局 ...
2019-9-11
重磅 | 中国首个PD-L1检测试剂盒获批上市!
重磅 | 中国首个PD-L1检测试剂盒获批上市!
▲2019年8月30日进口批件发布通知(来源:NMPA)2019年8月30日,NMPA对外发布准产批件通知。通知显示:Dako North America(代理人:安捷伦科技(中国)有限公司)的“PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)”正式获批 ...
2019-9-2
重磅上新 | 赛沛Xpert®Xpress Flu/RSV Assay喜获认证隆重上市
重磅上新 | 赛沛Xpert®Xpress Flu/RSV Assay喜获认证隆重上市
30分钟,不止于此即时发现 · 精准诊断2019年8月20日,赛沛Xpert® Xpress Flu/RSV Assay 甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒(实时荧光PCR法)国械注进20193400413, 喜获国家药品监督管理局(NMPA ...
2019-9-2
华大基因肺癌高通量测序多基因检测试剂盒获批,国产高通量测序仪走进肿瘤临床
华大基因肺癌高通量测序多基因检测试剂盒获批,国产高通量测序仪走进肿瘤临床
2019年8月29日,国家药品监督管理局官网公示,深圳华大基因股份有限公司(股票代码:300676)全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司生产的 “EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)”, ...
2019-8-31
官宣:万泰HIV尿液自检产品获NMPA(原CFDA)批准上市
官宣:万泰HIV尿液自检产品获NMPA(原CFDA)批准上市
万泰HIV尿液自检产品获NMPA(原CFDA)批准上市Congratulation 艾滋检测领导者——万泰生物自主研发的人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)尿液抗体检测试剂盒(胶体金法),已于2019年7月顺利获得医疗器械注册证。该产 ...
2019-8-13
里程碑:NextSeq CN500获批成为通用型临床NGS测序平台
里程碑:NextSeq CN500获批成为通用型临床NGS测序平台
【2019-7-7】贝瑞基因“技术至臻未来无限”产品发布会在北京召开,CEO周代星博士宣布:NextSeq CN500基因测序仪的适用范围变更已获国家药品监督管理局批准。变更后,适用范围为“用于人脱氧核糖核酸(DNA)测序,以 ...
2019-7-8
重磅!cobas EGFR Mutation v2 血浆检测在中国获批
重磅!cobas EGFR Mutation v2 血浆检测在中国获批
近日,全球体外诊断领域领导者罗氏诊断宣布,继去年用于非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤组织样本中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准以后,其新一代cobas® EGFR突变检测 ...
2019-7-3
流式点阵发光分析仪”通过浙江省第二类创新医疗器械特别审批申请审查
流式点阵发光分析仪”通过浙江省第二类创新医疗器械特别审批申请审查
经省医疗器械审评中心组织审查,我省医疗器械生产企业中翰盛泰生物技术股份有限公司的“流式点阵发光分析仪”通过第二类创新医疗器械特别审批申请审查,将按照原浙江省食品药品监督管理局《第二类创新医疗器械特别审 ...
2019-6-25
抢鲜看丨“2019中国POCT年会”有哪些新品出没?
抢鲜看丨“2019中国POCT年会”有哪些新品出没?
“2019中国POCT年会”将于2019年6月20-22日在浙江省杭州市召开,作为2019年度POCT业界最盛大的节日,不仅邀请了数十位行业专家和知名学者与会作专题报告,也吸引了众多企业参与,他们将携哪些POCT产品参展?让我们马 ...
2019-6-17
美国科学家研发出可快速检测细菌的诊断设备
美国科学家研发出可快速检测细菌的诊断设备
近日,来自美国宾夕法尼亚州立大学的科学家研发出一台名为Adaptable microfluidic system的诊断设备,该设备通过采用先进的显微技术捕获单个细胞,然后使用电子显微镜观察该细胞,可帮助医生在30分钟内确定患者的血 ...
2019-5-29
FDA批准的70基因乳腺癌复发检测产品在国内上市
FDA批准的70基因乳腺癌复发检测产品在国内上市
明日之星生命健康先锋项目/产品关键词:乳腺癌基因检测 MammaPrint上市乳腺癌作为一种高度异质化的疾病。高通量测序技术的发展,为乳腺癌分期和治疗指导提供了更多的分子生物标记,从早期的21基因检测发展到NCCN推荐 ...
2019-5-6
发现实体瘤中的基因融合,创新伴随诊断测试获FDA突破性医疗器械认定
发现实体瘤中的基因融合,创新伴随诊断测试获FDA突破性医疗器械认定
近日,Caris Life Sciences公司宣布,美国FDA授予该公司开发的MI Transcriptome伴随诊断(CDx)测试突破性医疗器械认定。这一检测旨在发现实体瘤中的基因融合,帮助临床医生发现能够从特定靶向疗法中获益的癌症患者 ...
2019-5-6
华大智造MGISP-100自动化样本制备系统获得国家二类医疗器械注册证
华大智造MGISP-100自动化样本制备系统获得国家二类医疗器械注册证
4月3日,华大智造推出的新型自动化样本制备系统获得国家二类医疗器械注册证书,这也是国内首台获证的一站式基因测序文库制备系统。MGISP-100自动化样本制备系统是由华大智造自主研发的一款专注于二代测序领域的自动 ...
2019-4-21
快讯!微远基因IDseq™首发,病原宏基因组学进入2.0时代
快讯!微远基因IDseq™首发,病原宏基因组学进入2.0时代
2019年4月9日,第一届华南地区医院感染与抗感染多学科协作高峰论坛在广州市召开,近800位临床专家参加此次大会。微远基因首席技术官许腾博士受邀作题为“IDseq™推动病原宏基因组学进入2.0时代”的专题报告,并 ...
2019-4-10
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