立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

版块导航

A、行业资讯区
法规政策
同行交流
创业投资
行业活动
招标动态
中标结果
供给发布
需求信息
B、注册认证区
标准与注册检验
临床试验
NMPA注册
FDA注册
NMPA体系考核
CE注册
其它国家注册
经营认证(GSP)
ISO 13485认证
ISO 15189认证
CAP认证
其他实验室认证
C、试剂技术区
原料技术
培养基技术
生化技术
侧向层析技术
ELISA技术
化学发光技术
时间分辨荧光技术
上转发光技术
免疫荧光技术
Western Blotting技术
免疫组化技术
液基细胞技术
流式细胞技术
液体活检技术
FISH技术
PCR技术
基因测序技术
分子相关技术
质谱技术
生物信息服务
D、仪器技术区
免疫检验仪器
分子检验仪器
生化检验仪器
质谱仪器
凝血仪器
血球仪器
POCT仪器
微流控
E、生产质量区
质量管理
生产管理
研发验证
风险管理
仪器管理
物料管理
冷链管理
生物安全
F、资源分享区
共享资源
悬赏任务
文献资源
知识产权
科学研究
G、职海生涯区
企业招聘
个人求职
职场漫话
执业药师
H、检验医学区
标本处理
血液临检
体液临检
生化检验
免疫检验
微生物检验
分子检验
病理检验
传染感染
耳鼻喉
放射科
呼吸科
风湿科
妇产科
骨科
精神医学
口腔科
麻醉科
泌尿外科
内分泌科
皮肤性病
普通外科
神经内科
肾脏科
神经外科
消化科
小儿内科
小儿外科
心血管病
心外科
胸外科
血液学
眼科
整形外科
肿瘤科
老年科
康复医学
烧伤科
核医学
超声医学
急诊医学
重症医学
临床药学
生殖医学
变态反应
健康管理
结核病
全科医学
院内感染
临床实验室
临床医学检验考试
室间质评
I、网站事务区
网站公告
收起/展开 收藏本版 (23) |订阅

共享资源 今日: 0|主题: 636|排名: 9 

版主: Money姐
本版块为共享资源交流区。
1、本版版规首先遵守、服从《小桔灯站点公约》
2、发帖请在标题中注明资源具体名称。
3、本版只得发布资源贴,不得发布索取贴。
4、需要索取某一资源的用户请到相关专业版块发帖求助,或者在悬赏答疑版块悬赏求助。
5、对于违反版规的帖子,版主有权屏蔽或者删除。
6、对于重复发布的资源,版主有权删除。请版友在发布前请通过搜索等方式查看是否有相同资源已发布。
7、如有发现侵犯他人利益的资源请及时告知,版主会第一时间删除。
作者 回复/查看 最后发表
公告 公告: 扫描二维码,关注微信公众号! 小桔灯网 2019-3-18    
预览 [法规资料] 体外诊断试剂主要原材料的通用要求 Okay欧凯 2023-9-22 16:26 013228 Okay欧凯 2023-12-19 11:52
预览 [法规资料] 体外诊断仪器审评关注点浅析 xyz1470 手机认证 2023-11-13 15:08 09547 xyz1470 2023-11-13 15:08
预览 [法规资料] 浅谈体外诊断试剂说明书的功能和编写指导原则面临的挑战 xyz1470 手机认证 2023-11-13 15:04 09635 xyz1470 2023-11-13 15:04
预览 [法规资料] ISO13485 2016 - [售价 5 金桔] xrr88 2017-9-13 12:33 519913 阿迪(^_^) 2023-8-23 16:43
预览 [法规资料] 体外诊断试剂注册与备案要求(2021) Okay欧凯 2023-8-15 10:20 015001 Okay欧凯 2023-8-15 10:20
预览 [法规资料] 体外诊断试剂的管理办法及管理部门(2021) Okay欧凯 2023-8-15 10:17 012577 Okay欧凯 2023-8-15 10:17
[法规资料] 临床试验新政策解读及对疫苗、创新药产业链影响展望20210831 - [阅读权限 220] 归去来兮 2021-9-6 17:53 01 归去来兮 2021-9-6 17:53
[法规资料] 医疗服务政策解读及业绩交流纪要20210901 - [阅读权限 220] 归去来兮 2021-9-6 17:53 01 归去来兮 2021-9-6 17:53
[法规资料] 江苏统一方法学收费 - [阅读权限 220] 归去来兮 2021-7-8 15:28 01 归去来兮 2021-7-8 15:28
[法规资料] 药明康德针对CDE《以临床价值为导向肿瘤临床试验指导原则》解读20210706 - [阅读权限 220] 归去来兮 2021-7-8 15:20 01 归去来兮 2021-7-8 15:20
[法规资料] 2021医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿) - [阅读权限 220] 归去来兮 2021-6-2 14:23 02 归去来兮 2021-6-2 14:23
[法规资料] 2020医保药品目录 - [阅读权限 220] 归去来兮 2020-12-30 14:34 01 归去来兮 2020-12-30 14:34
预览 [法规资料] 2011年8月北京培训光盘资料(药监局发布的法规汇总) heatlevel  ...2 Rose 手机认证 2013-5-27 21:31 3610565 paag 2020-6-18 16:24
预览 [法规资料] 医疗器械注册标准编写模式、规范、说明 Rose 手机认证 2013-10-26 08:00 34661 朝花夕拾 2020-5-23 17:36
预览 [法规资料] 采供血机构质量管理规范 balabala 2013-8-21 00:51 34618 ms636088 2019-7-21 18:53
预览 [法规资料] 国家体外诊断试剂标准物质管理办法(征求意见稿) lukezhang 实名认证 2013-2-22 14:48 74904 ms636088 2019-7-21 18:47
[法规资料] 中文版 IVDR EU2017746欧盟医疗器械新法规 - [阅读权限 180] 面气灵 2019-5-6 15:13 18 auid001 2019-7-7 10:52
预览 [法规资料] 北京市药监局-医疗器械洁净室(区)检查要点指南2012版-征求意见稿 heatlevel 阳光的梦 实名认证 2013-6-11 22:50 157323 qian76 2019-5-25 08:04
预览 [法规资料] 医疗器械药品法规汇编160310 - [售价 5 金桔] efan00221 2017-5-4 21:48 43647 双鱼座双鱼座 2017-12-11 16:51
预览 [法规资料] 2015年9月北京IVD生产质量管理培训录音资料RECORD 蔷薇与刀 2015-9-22 13:01 125374 老白干 2017-11-24 09:55
预览 [法规资料] NCCLS-EP - [售价 5 金桔] 1984 2016-6-24 16:53 84025 coldheart 2017-1-16 13:38
预览 [法规资料] IVD体考现场考核评定表 梅在线 2014-5-9 11:10 35952 小桔灯 2016-11-3 00:21
预览 [法规资料] 体外诊断试剂分析性能评估系列指导原则(征求意见稿) 新人贴 jingdo 2013-2-22 16:54 76960 tangni 2016-6-2 14:33
预览 [法规资料] EN ISO 18113-1:2011 zxgz000 2015-9-23 14:20 06939 zxgz000 2015-9-23 14:20
预览 [法规资料] 北京市药监局-《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南(2013版)》 新人贴 wyw26 2013-3-12 11:45 44909 liushishi 2015-5-19 12:06
预览 [法规资料] 解读新旧《生产管理办法》对比 aozida 2014-8-25 14:48 03922 aozida 2014-8-25 14:48
预览 [法规资料] 奥咨达解读新旧《注册管理办法》对比-完整版 aozida 2014-8-22 14:40 03994 aozida 2014-8-22 14:40
预览 [法规资料] 医疗器械标准管理办法(试行) Rose 手机认证 2013-8-10 00:06 04097 Rose 2013-8-10 00:06
预览 [法规资料] 北京市药监局-医疗器械工艺用水检查要点指南(2010版) 莺歌燕舞 2013-6-11 22:49 03320 莺歌燕舞 2013-6-11 22:49
预览 [法规资料] 全国医疗服务项目规范2012版 lukezhang 实名认证 2013-2-22 15:27 14441 fengsy 2013-3-8 15:57

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

下一页 返回首页 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
返回顶部 返回版块