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我们是第一次备孕,直接去医院做常规的孕前检查。现在都提倡优生优育,医生也会问我们是否要进行基因检测。这项检测覆盖了155种基因遗传病。如果结果是好的,那么就能够正常试孕,风险也就减少。
筛查结果显示,虽然我们都携带了隐性致病基因,但都是不同种类的。这意味着我们未来的孩子最多只会是基因携带者,不会表现出疾病。这让我和我老公松了一口气。医生也和我们说了,如果夫妻双方都携带相同的致病基因,孩子患病的几率会是四分之一。
单基因遗传病是由单个基因变异引起的疾病,通常分为显性遗传、隐性遗传或性连锁遗传。显性遗传病容易识别,因为它们会在家族中代代相传。而隐性遗传病则较为隐蔽,只有当夫妻双方都携带相同的致病基因时,孩子才可能患病。
为什么要做基因检测?携带者检测是一种重要的预防措施,它可以帮助我们了解自身是否携带隐性遗传病的致病基因。研究显示,平均每人携带2.8个隐性遗传病的致病变异。因此,进行这样的检查不仅能保护我们的孩子,也能让我们更安心地迎接新生命。
尤其是身边朋友的小孩患有先天性耳聋,且不说治疗费用多少,但明显能感受小孩会因为生理残疾而出现自卑心理。这让我们更加重视去做基因检测。
什么人一定要做基因检测?如果你有不良怀孕史,或者有家族遗传病,建议还是去做。毕竟生孩子是件人生大事,女生生育成本很高,如果能提前规避掉风险,也是很好的。
像我这种情况,第一次备孕,没有什么经验,基本医生说做什么检查,我都会去做。也是做完基因检测后,才更了解两个人的身体情况,更是买一个安心。
基因检测的费用是多少?我们是在当地的省妇保做的,两个人花费大概在5000加,确实蛮贵的。
孕育生命是件很伟大的事情,希望我的分享能帮助到各位正在备孕的夫妇们,让我们都能以更安心的心态迎接新生命的到来。
分享了这么多,希望对大家能有所帮助。
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