PART 01 前言
自10月15日起,TEMU的新规定要求所有在欧洲站点销售的电子产品包装标识上都要加上英代和欧代信息,否则可能被拒收。亚马逊、速卖通、eBay等平台也在强制要求卖家提供"欧代"及“英代”信息!英代/欧代已经成为欧洲市场的通行证。 PART 02 什么是欧代/英代?
欧代全称欧盟授权代表,EU-Representative,是在卖家属于欧盟境外的情况下,在欧盟境内销售带有CE标志产品的负责人,代表卖家履行欧盟相关指令和法律对该卖家所要求的特定的职责。
英代全称英国授权代表,UK Authorized Representative,是指制造商(卖家)在英国境外的情况下,在英国境内销售带有CE/UKCA标志的商品的负责人。
总的来说,在欧盟或者英国境外制造的并销往欧盟或英国境内的带有CE或UKCA标志的商品都需要指定一位处于欧盟或者英国境内的负责人,否则将被视为违法行为。
PART 03 哪些产品需要指定欧代/英代?
国内电商大多数产品出口欧盟都需要CE/UKCA标志,例如电源类、家电类、电子类、通讯类产品类、无线产品类、无线通讯类、机械类、医疗器械类及玩具类等。注意:产品带不带电都需要注册。
如果您销售的商品带有 CE 标志并且是在欧盟境外制造的,那么您需要确保:
1.此类商品具有在欧盟的负责人;
2.您带有 CE 标志的商品贴有负责人的联系信息。此类标签可以贴在商品、商品包装、包裹或随附文件上。
机械C E主要协调标准:
机械的安全评估,主要涉及到机械和电气两部分:
EN ISO 12100:2010 Safety of machinery- General principles for design - Risk assessment and risk reduction EN ISO 12100 机械安全性-设计一般原则-风险评估和风险降低
EN 60204-1:2006/AC2010 Safety of machinerv-Flectrica eauipment of machines- Part 1: Genera requirements
EN 60204-1 机械安全性-机械电气设备-第1部分:通用技术条件 机械的几种认证模式:
在指令里,机械可分为普通机械和危险机械两大类,17类危险机械在指令附录V中有详细规定,对于危险机械,法规也有更高的安全评估要求。 普通机械认证模式:
-Annex VI的内部生产控制 危险机械认证模式:
1.制造商按照协调标准生产的
-AnnexVII的内部生产控制
-AnnexIX的EC型式试验+AnnexVII的内部生产控制 -Annex X的全面质量保证
2.制造商未按照协调标准生产的
-Annex IX的EC型式试验+AnnexVII的内部生产控制
-Annex X的全面质量保证
指令DIRECTIVE的官方解释:A directive is a legal act of the European Union[1] which requires member states to achieve a particular result without dictating the means of achieving that result. It can be distinguished fromregulations, which are self-executing and do not require any implementing measures. Directives normally leave member states with a certain amount of leeway as to the exact rules to be adopted. Directives can be adopted by means of a variety of legislative procedures depending on their subject matter.
The text of a draft directive (if subject to the co-decision process, as contentious matters usually are) is prepared by the Commission after consultation with its own and national experts. The draft is presented to the Parliament and the Council—composed of relevant ministers of member governments, initially for evaluation and comment then subsequently for approval or rejection.
法规regulation的官方解释:A regulation is a legal act of the European Union that becomes immediately enforceable as law in all member states simultaneously.Regulations can be distinguished from directives which, at least in principle, need to be transposed into national law. Regulations can be adopted by means of a variety of legislative procedures depending on their subject matter.
指令/法规和标准的关系(你说的EN,值得是欧标对吧,EN 149之类的标准是吧?)
法规和指令里面的基本内容一般是:文件更新历史,指令/法规的使用范围和不适用范围,属于定义,认证程序的选择和划分,各方职责,监管信息,相关违反出发,标志要求,认证模块详细要求,基本要求等,
注意最后一个基本要求,
协调标准的主要作用,就是通过协调标准测试/验证/检测/审核等手段,来证明产品符合指令/法规的基本要求,
协调标准:简答理解就是:欧盟的成员国负责组织,开了一个会议,统一认可可以采用某个标准来用于上述的作用,这个标准就是协调标准,
协调标准实际上并不强制使用,
原话是:The use of these standards remains voluntary. Manufacturers, other economic operators, or conformity assessment bodies are free to choose another technical solution to demonstrate compliance with the mandatory legal requirements.
也就是说,有其他标准,只要能用于上述作用,也可以用,
例如做CE-PED指令,国内会采用国标GB 150进行CE认证,也行,
但是考虑到买家的认可,一般都是尽量采用欧标,
然而,实际上!以上感觉和你们产品估计不是一回事,
Regulation (EC) No 1935/2004这个法规,并不是贴CE标志的认证的法规,
这个法规要求贴的标志是杯子和叉子,只能说这个法规是欧盟认证内的法规,
欧盟认证顾名思义就是指欧盟境内的所有认证了,
而且,CE也可以理解是欧盟的意思,
Regulation (EC) No 1935/2004这个法规,说是CE认证,其实也没错,只是不是贴CE标志的认证,
行业术语一般人不能专业表达,导致的这种误会,
回复里面框框太小,我直接修改答案回复吧,
问题:
1.为什么会有法规和指令,直接都用标准不就好了吗?因为法规和指令最后也是用具体标准来体现
2.Regulation (EC) No 1935/2004,比如这个法规,但是网上说成是1935/2004指令,这种说法对吗
3.Regulation (EC) No 1935/2004是需要贴CE标+杯子和刀叉标志还是只用杯子和刀叉标志,我的理解是两个都要,因为CE是指整个欧盟,只要是CE认证,必须要贴CE标识,而杯子和刀叉标志只针对涉及食品接触的产品,不知道理解是否正确
4.针对食品法规,除了欧盟的Regulation (EC) No 1935/2004,德国还有自己的LFGB,如果出口到德国,是需要Regulation (EC) No 1935/2004+LFGB还是只要其中一个就行。我的理解是只要只要其中一个就行,不知道理解是否正确
4、Regulation (EC) No 1935/2004是法规,法规生效发布后,欧盟成员国需要立即强制全部执行,简单来说进入欧盟,不管任何成员国,包括德国,都必须满足Regulation (EC) No 1935/2004,
LFGB是德国的要求,其他国家不要求,相关指标的要求其实是高于Regulation (EC) No 1935/2004的一般要求指标,
之前回答说过可以用其他手段方法,去进行符合性认证,不强制使用协调标准,
相当于做了LFGB,符合了LFGB,对应的文件报告,也就可以证明符合Regulation (EC) No 1935/2004的要求,
所以不需要LFGB测试一次,Regulation (EC) No 1935/2004再测试一次,
德国只要LFGB就可以了,
其他国家原则上还是需要符合Regulation (EC) No 1935/2004
或者符合当地更高要求的食品级材料法规,
需要注意的是,并不是所有的Regulation 或者 指令,都需要实验室或者机构给制造方发证,
要看法规/指令要求内,有没有强制哪些工作必须机构参与,
如果没有,制造方按照法规/指令要求,做对应文件就可以,
例如Regulation (EC) No 1935/2004,制造方自己内部如有有能力的实验室,也可以自己测试出报告,做好相应的包装、标签、随附文件等,符合法规文件内提出的要求即可,