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[科技时讯] R活检纳入临床检验目录

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发表于 2013-9-14 07:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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北京大学药学院曾慧慧教授研究团队,与武汉光谷生物城凯熙医药武汉有限公司武汉凯熙医学检验所历经3年合作研究,针对创新抗肿瘤药物的靶点,联手推出了人血硫氧还蛋白还原酶(TR)活性检测试剂盒。该项临床检测技术近日通过国家临床检验中心评价,被纳入国家卫生计生委印发的《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》。

       曾慧慧介绍,TR活性检测是对人体异常增生活性水平进行评价的一项新技术,可实时检测异常增生活跃程度。由于不可逆恶性增生是肿瘤的重要特征,在癌症的早期阶段该值就会明显升高,因此,TR检测可作为一种肿瘤早期预警技术,在TR值升高时,医生和患者可采取各种早期干预手段,该检测也可用于防癌体检。


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发表于 2013-9-16 21:58 | 显示全部楼层
为什么查不到这个产品的注册证呢?没有注册证就能进临床检验目录???
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