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IVD注册人员的养成之二

2015-5-26 23:46| 编辑: 小桔灯网| 查看: 1808| 评论: 6|来源: 小桔灯网 作者:小7

摘要: 小7在前几天写了一部分的感想,听圈子里的朋友们说,反响还行。所以抓紧时间出第二回。 书接上回,今天我们先说说工艺规程、技术要求、说明书等的制定,然后再说说评价阶段。评价阶段包括试生产、原料研究、性能 ...
  
   小7在前几天写了一部分的感想,听圈子里的朋友们说,反响还行。所以抓紧时间出第二回。

    书接上回,今天我们先说说工艺规程、技术要求、说明书等的制定,然后再说说评价阶段。评价阶段包括试生产、原料研究、性能评价、稳定性研究等。

1. 先补充一些研发输出的内容:上次写的太匆忙,有些东西写的还是遗漏了。研发完成时,不仅仅是对产品性能指标进行一个简单确认,也需要输出说明书、技术要求。以及原料研究、性能评价、稳定性研究的方案。

2. 说明书、技术要求,我相信各位写的比我多。这里只提醒各位一点,这两个文件定稿时,一定要多方讨论,特别市场销售等直接面对客户的部门,以免后期不必要的扯皮。

3. 说明书、技术要求基本定稿后,生产和质量会相应的完成质检规程、工艺规程等文件。这时需要注册的同事仔细核对其中的步骤,是否合理。同时如果有能力的话,可以考虑如何修订,以最大限度减轻生产质检同事的工作量。

4. 接下来就是原料研究了,这里需要提醒各位的是,如果一个原料有两个以上的供应商,则所有原料在完成单一研究后,还必须安排不同组合,做交叉试验,以证明不同组合的原料是适用于该产品的。

5. 性能评价部分,是小7觉得工作量最大的环节,但同时也是最简单的环节。不同的产品可以参照不同的指导原则进行安排。如果没有指导原则,可以参见审评前几年发的性能评价的征求意见稿。这里我需要提醒各位,仪器使用、人员安排等,请自行酌情安排,不要让大家过于操劳,适当的休整还是需要的。

6. 稳定性研究,需要注意的是目前稳定性研究已经不单单是试剂盒本身的了,还有针对样本的稳定性研究。另外针对运输稳定性,方案如何制定,如何实施,各企业要按照实际情况酌情考虑。小7在此,只提醒各位要考虑快递时限。

7. 对于定量产品来说,还有一个溯源的过程。溯源我记得娜姐写过一篇文章,小7在此就不再多说了,欢迎各位去娜姐的专栏拜访学习。

    近年来,审评中心针对不同的产品出了很多的指导原则,我个人不建议大家死记硬背,但是多看看是必须的,近几年的指导原则的感觉是越来越严格,大家要多总结其中的共同点,举一反三,这样效率提高的同时,人也会觉得轻松。

    今天先写到这里,各位客官如果有不同意见或者需要咨询的,请随意评论,我尽量及时回复,时辰已晚,小七我先行告退。

PS. 小7最近刚刚入职新公司,还在适应期,之后的更新也许没这么快,敬请谅解。
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最新评论

引用 阳光的梦 2015-5-27 08:59
很好啊,不过,手机版上看到的那个图捏,(不会是小七的玉照吧)
引用 卡卡 2015-5-27 09:11
拜读,桔友力量很强大。。。都是人才。。
引用 双鱼座双鱼座 2017-11-20 10:32
找到干货若干
引用 huahuaaini132 2020-12-27 13:52
感谢分享

注册产品研发  记录 风险评估  临床评价  注册检验 生物安全报告   技术要求  预评价  现场体考   技术资料审评!!


每个环节都很重要!
引用 Jenna2018 2021-2-19 16:37
感谢分享,受益~
引用 cCYH 2023-2-9 14:54
感谢分享,学习了

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