GE医疗，连续四年第一！

GE医疗近期宣布，其在美国食品药品监督管理局（FDA）人工智能（AI）医疗器械授权榜单中连续第四年蝉联榜首。截至目前，该公司已累计获得100项FDA上市许可，成为全球医疗AI领域监管认证最多的企业。这一里程碑不仅体现了其在医疗影像与诊断技术创新中的领导地位，更标志着AI技术向临床精准化、工作流程高效化的深度渗透。

GE医疗的授权设备覆盖肿瘤学、心脏病学、神经病学等关键领域，表现突出的技术包括：

• 自动定位（Autopositioning）

在CT与PET/CT系统中，该技术通过单键操作实现患者自动定位，大幅简化技术员操作流程，减少人为误差。

• AIR Recon DL

用于MRI的深度学习重建算法，可将扫描时间缩短50%的同时提升图像清晰度。自2020年推出以来，全球已有超5000万次患者扫描应用该技术。

• LOGIQ系列超声系统

集成AI驱动的动态解剖识别功能，通过自动化调整成像参数，确保图像一致性并增强诊断信心。

• Precision DL（Omni Legend PET/CT系统）

利用深度学习优化图像分辨率，其诊断精度可媲美传统飞行时间（TOF）重建技术。

• Venue Family床旁超声系统

搭载Caption Guidance™软件，通过实时提示辅助临床医生（包括新手）快速获取高质量心脏图像，缓解超声操作人才短缺压力。

GE医疗全球首席科技官Taha Kass-Hout博士表示：“AI技术的战略整合，旨在解决医疗系统最紧迫的挑战——包括人员短缺、成本攀升及流程低效。”例如：

• 肿瘤学：AI辅助的影像重建可缩短患者等待时间，加速治疗决策；

• 神经病学：高分辨率PET成像助力阿尔茨海默病等神经退行性疾病的早期标志物检测；

• 心脏病学：床旁超声的实时指导功能降低了技术门槛，推动优质资源向基层医疗渗透。

  
  

GE医疗的100项FDA授权，不仅巩固了其传统影像领域的优势，更彰显其向“全周期健康管理”转型的决心。公司透露，未来三年计划将AI授权数量翻倍至200项以上，并深化与顶尖医疗机构、高校及科技企业的合作，覆盖从早期研发到商业化的全链条创新。

Kass-Hout强调：“我们的目标不仅是设备供应商，更是医疗健康解决方案的整合者。每项技术的研发都遵循‘负责任AI’原则——确保安全性、有效性、透明度与公平性。”例如，AIR Recon DL算法在设计中纳入了多中心临床数据，以避免种族或性别偏差。

随着全球医疗系统面临老龄化、慢性病激增等压力，GE医疗的AI战略被视为行业风向标。

正如Kass-Hout所言：“医疗AI的终极目标不是替代医生，而是赋能医疗团队，让精准护理触手可及。