超高性价比的AD惠民早筛服务！金域医学又一新研究发布

作为发病率最高的神经退行性疾病，阿尔茨海默病（AD）影响着我国超1000万患者及其家庭。早期诊断和干预对改善预后、提升生活质量尤为重要。近日，金域医学研究发现，通过流式细胞平台检测P-tau181/Aβ42比值不仅具有较高诊断性能（在0-0.109区间区分AD与非AD准确性为96.2%），且成本较低，是更加经济实惠的AD筛查方案。相关成果已发布于《Frontiers in Aging Neuroscience》(IF=4.8)。

基于这一研究结果，面对庞大的早筛需求，金域医学AD惠民项目全新升级，在费用大幅度降低的同时，增加P-tau181/Aβ42比值检测，进一步优化报告解读，助力早筛更加可及。

阿尔茨海默早筛需求增加

经济实惠是普及关键

阿尔茨海默病（AD）是发病率最高的神经退行性疾病，极大影响老年人健康，将防治窗口前移尤为重要。外周血生物标志物检测，因便捷、无创、高效等特点，目前已成为AD早筛的重要方式。现阶段，基于单分子免疫技术的SIMOA是公认度高且应用广泛的重要平台之一。然而，虽然其诊断性能优异，但价格昂贵，单项指标收费普遍超过千元，让许多家庭面临“想筛而难筛”的困境。

为了让广大老百姓实现“AD早筛自由”，金域医学创新性采用流式细胞技术检测血液中P-tau181/Aβ42 比值，在保持诊断效能的同时大幅降低成本，不仅让筛查者无需因经济压力却步，更推动早筛服务向医疗资源薄弱地区延伸，真正实现 “人人可及”。

流式细胞平台P-tau181/Aβ42比值准确性高

与SIMOA具有一致性

该项研究由天津市神经系统疾病多组学精准诊断技术重点实验室（天津金域）发起，纳入123名健康对照、60名AD/轻度认知障碍（MCI）患者、34名皮质下缺血性血管病（SIVD）患者和34名额颞叶痴呆（FTD）患者，采用流式细胞术和SIMOA方法学进行血浆P-tau181和Aβ42水平检测和比对验证。

结果显示，参考区间为0-0.109时，P-tau181/Aβ42比值区分AD患者与健康对照组，准确度高达96.2%，敏感性95.0%，特异性96.7%；区分AD与SIVD和FTD的准确度分别为88.3%和86.2%。

更关键的是，该技术与目前临床公认的基于SIMOA的P-tau217检测一致性达88.3%，证实其诊断效能与主流高端技术相当。在保持高精准度的同时，其还具有明显的成本优势，可提供更加经济实惠的AD筛查方案，方便医疗资源有限的地区快速普及AD早筛工作，有效填补基层早筛服务的空白。

研究成果展示（左右滑动查看）

金域AD惠民早筛再升级

助力应对老龄化挑战

目前，这项创新技术已全面应用于金域医学AD惠民早筛服务，在费用大幅度降低的同时，所有检测均增加P-tau181/Aβ42指标报告；报告单同步升级，除结果分析外，附专业解读建议，帮助临床高效决策。

报告单示例

作为健康中国行动的践行者，金域医学将持续以创新驱动打破AD早筛的“技术门槛”和“高价壁垒”，减轻患者及家庭的社会、经济负担。未来，公司将继续携手医院、科研院所等合作伙伴，为患者建立一站式“防、筛、诊、治、护”疾病服务模式，以技术创新推动老年健康服务下沉，与社会各界共同促进健康老龄化。

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