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[分享] 医院H7N9核酸检测操作程序有标准

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发表于 2013-5-26 01:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

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为保证人感染H7N9禽流感病毒核酸检测过程标准化、规范化,降低人为不规范操作对检测结果造成的影响,国家卫生和计划生育委员会日前发出通知,明确医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序。

  通知要求,医院尽量采集病例发病早期的呼吸道样本,上呼吸道样本包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液和鼻洗液,下呼吸道样本包括痰液、气管吸取物、肺洗液、肺组织等。可将鼻拭子、咽拭子收集于同一采样管中,以便提高检出率。患者有下呼吸道样本时,应优先采集。样本采集、包装后,用密封容器立即送往实验室。样本抵达实验室后,应尽快进行检测,24小时内能检测的样本可置于2℃~8℃暂时保存,24小时内无法检测的样本则应置于≤-70℃状态保存。

  通知明确,在检测过程中对可能出现的假阳性和假阴性进行质量控制时,除了检测商品试剂盒所提供阳性和阴性对照外,每次临床样本检测时,至少应当有1份弱阳性和3份阴性质控样本,随机放在所检测标本的中间。实验完成后,对于出现弱阳性结果的样本应进行重复检测,并注意与可能的实验室轻度或样本交叉“污染”所致假阳性结果区别。

  通知要求,各省卫生计生行政部门应组建省级专家组,对医院开展人感染H7N9禽流感病毒核酸检测工作提供技术指导和支持,负责医院实验室核酸检测质量控制工作,并组织本辖区人感染H7N9禽流感病毒核酸检测定点医院检验人员进行培训。
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发表于 2016-11-8 18:06 | 显示全部楼层
除了检测商品试剂盒所提供阳性和阴性对照外,每次临床样本检测时,至少应当有1份弱阳性和3份阴性质控样本,随机放在所检测标本的中间。实验完成后,对于出现弱阳性结果的样本应进行重复检测,并注意与可能的实验室轻度或样本交叉“污染”所致假阳性结果区别。

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