阅微基因技术有限公司（以下简称阅微基因）成立于2007年底，由国内外多名从事生命科学研究的技术人员发起创办，致力于基因检测领域的技术和产品开发。阅微基因坚持产业报国的理念，以技术创新为基础，为法医和临床领域提供高品质的基因检测产品及服务。

阅微基因拥有一支理论和实践经验丰富的研发队伍，在北京拥有现代化研发和检测实验室，建立了基于一代测序、高通量测序和荧光定量PCR技术的检测平台，各种研发设备齐全。同时，公司在江苏省苏州高新区医疗器械产业园建立了万级GMP生产车间，在广州科学城成立广州阅微医学检验所，对研发成果进行转化、注册申报、临床检测和生产，是一家集研发、生产和经营为一体的高新生物科技企业。

阅微基因检测服务在全国已全面开展，和多家大型三甲医院建立业务关系。阅微基因正处于高速发展阶段，为适应公司战略规划，现面向辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古、陕西、甘肃、宁夏、新疆等部分省区进行基因检测服务招商，共同合作进行市场内临床诊断检测服务的开展，公司将为合作者提供强大的市场支持及运营指导，欢迎致电咨询。


服务招商项目一：
（1）肿瘤细胞微卫星不稳定检测（MSI）
检测意义：1、所有结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌患者都需要做此项检测以确定发病机制；2、是否与遗传因素相关；3、化疗药物的敏感程度。


（2）乳腺癌21基因检测
乳腺癌21基因检测利用RT-qPCR技术，通过检测16个肿瘤相关基因（增值、侵袭、her2和激素相关基因）和5个参考基因的表达情况，将检测结果量化为复发评分，从而预测10年内远期复发风险和化疗。


（3）分子靶向用药指导检测（K-ras/B-raf/N-ras/EGFR/C-KIT/PDGFA/）
将使用靶向药物的患者进行靶向药物敏感性检测。靶向药物包括：西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼、西妥昔单抗+FOLFIRI(5FU)、易瑞沙、特罗凯、伊马替尼、格列卫、伊立替康等。

（4）分子靶向用药指导（NGS）与液态活检
循环肿瘤DNA（Circulating tumor DNA, ctDNA）是一类大小约为120~200bp、由肿瘤细胞分泌的或肿瘤细胞破碎、凋亡后进入血液循环系统中的DNA片段。是一类具备广泛应用前景的肿瘤标志物，可无创的用于肿瘤早期诊断、发展过程监测、预后判断、以及个性化用药指导。

·无创、无损、实时、多次；
·当不能获得肿瘤组织信息时，可以开展“液体活检”；
·假阳性率低，灵敏度高，可用于肿瘤的早期诊断；
·能够对肿瘤的演化和适应性改变进行监控；
·能够对肿瘤患者的治疗效果进行实时监控，并进行个性化的治疗方案指导等。

检测的突变类型：
覆盖基因的热点突变、插入/缺失、基因融合、基因扩增等变异类型。

专业解析内容：
92个基因变异分析；
FDA、CFDA批准的靶向药物分析；

阿法替尼    卡博替尼      色瑞替尼     西妥昔单抗  克唑替尼    达沙替尼   厄洛替尼Afatinib    Cabozantinib  Ceritinib    Cetuximab   Crizotinib  Dasatinib  Erlotinib 依维莫司    吉非替尼      埃克替尼     伊马替尼    拉帕替尼    乐伐替尼   尼洛替尼 Everolimus  Gefitinib     Icotinib     Imatinib    Lapatinib   Lenvatinib Nilotinib 帕唑帕尼    帕妥珠单抗    西罗莫司     索拉非尼    舒尼替尼    曲美替尼   曲妥珠单抗 Pazopanib   Pertuzumab    Sirolimus    Sorafenib   Sunitinib   Trmetinib  Trastuzumab 伏立诺他    恩杂鲁胺      帕尼单抗     凡德他尼 Vorinostat  Enzalutamide  Panitumumab  Vandetanib

招商对象要求如下：
1.具有一定的临床资源，普外科、胃肠外科、乳腺外科、肿瘤科、病理科等。
2.在区域内有药品、器械、体外诊断类医院销售网络。

服务招商项目二
脆性X综合征筛查
脆性X综合征是一种X连锁遗传病，是常见的遗传性智力障碍疾病之一，发病率仅此于唐氏综合征。患者会有严重的智力低下、发育迟缓、语言障碍和行为问题、包括多动症、自闭症、注意力不集中和伴有癫痫等症状。本项目很适合在开展无创唐筛的同时进行脆性X的筛查。市场潜力巨大。

招商对象要求：
具有无创唐筛渠道的妇产科代理商。  

联系人：樊先生
联系电话：4000192196